A szőlőültetvények élettartamát és termőképességét, valamint a termés minőségét jelentősen befolyásolják a vírusok és az általuk okozott megbetegedések. Az utóbbi évtizedekben kevés adat állt rendelkezésre a magyarországi szőlőültevények vírusfertőzöttségéről. Az egyre korszerűbb és pontosabb molekuláris virológiai vizsgálatok eredményeinek megfelelően a vírusok rendszerezése és jelentőségük megítélése is folyamatosan változik.
Dolgozatunk célja, a régebbi irodalmi forrásoknak megfelelően, a szőlővírusok és vírusbetegségek rendszerezése, valamint a hazai szőlőültetvények vírusfertőzöttségének felmérése. Vizsgálataink során 10, a szőlőt fertőző növényvírus jelenlétét kerestük: a szőlő fertőző leromlás vírus (Grapevine fanleaf virus, GFLV), az Arabis mozaik vírus (Arabis mosaic virus, ArMV), a szőlő krómmozaik vírus (Grapevine chrome mosaic virus, GCMV), a paradicsom fekete gyűrűsfoltosság vírus (Tomato black ring virus, TBRV), szőlő látens foltosság vírus (Grapevine fleck virus, GFkV), szőlő levélsodródás vírus csoport -1,-2,-3 (Grapevine leafrollassociated virus 1, -2, -3, GLRaV 1-3), a lucerna mozaik vírus (Alfalfa mosaic virus, AMV) és a szőlő A vírusa (Grapevine virus A, GVA). A gyűjtött 277 mintából 90 minta esetében azonosítottunk vírusfertőzést. A legnagyobb számban, mintegy 26 esetben a GFkV jelenlétét mutattunk ki. A második leggyakrabban jelen lévő vírusok a GLRaV-1 és a GLRaV-3, amelyek azonos arányban 16-16 minta esetében voltak jelen önállóan vagy komplex fertőzést előidézve. GLRaV-2 fertőzöttséget egy esetben találtunk. A GFLV előfordulását 5, az ArMV megjelenését 7, a TBRV fertőzést 5, a GCMV jelenlétét pedig 8 esetben sikerült szerológiailag kimutatni. GVA fertőzöttséget egyetlen esetben sem detektáltunk. Mindezen adatok ismeretében a GFLV gyakorisága csökkent, bár a többi nepovírussal (GCMV, TBRV, ArMV) együtt, ennek ellenére még mindig jelentős arányt képviselnek. A látens foltosságot okozó GFkV jelenlétét 26 esetben sikerült kimutatni az észak-magyarországi, valamint a Szekszárdi borvidékeken. Eredményeink alapján nyomon követhetők a szőlő vírusfertőzöttségében az utóbbi években bekövetkezett változások, egyes kórokozók megjelenése, illetve előretörése. (...)
Irodalomjegyzék:
1. ANDRÁSSY, I., FARKAS, K. (1988): Kertészeti növények fonálféreg kártevői. Mezőgazdasági Kiadó, Budapest, 108–336.
2. BOVEY, R., GÄRTEL, W., HEWITT, W. B, MARTELLI, G. P., VUITTENEZ, A. (1980): Virus and Virus-like Diseases of Grapevines – Colour Atlas of Symptoms: Edition Payot Lausanne 181.
3. LÁZÁR, J. (1996): A szőlő vírusokkal kapcsolatos újabb hazai kutatások eredményei- Vírusbetegségek és mentes törzsültetvények létesítése. Doktori értekezés. Kertészeti és Élelmiszeripari Egyetem, Budapest.
4. LÁZÁR, J., MIKULÁS, J., FARKAS, G., KÖLBER, M. (2002): Certifi cation programme for production of virus-free propagating material of grapevine and its results in Hungary. International Journal of Horticultural Sciences, 8. (3-4.): 39–43.
5. LÁZÁR, J., DULA, B-né, VOIGT, E., SZENDREY L-né, MAKÓ SZ. (2004): A szőlő védelme I. Növényvédelem, 40. (4.): 193–206.
6. LEHOCZKY, J., REICHART, G. (1968): A szőlő védelme. Mezőgazdasági Kiadó, Budapest, 41–58.
7. LEHOCZKY, J., TASNÁDY, GY. (1971): Fertőző leromlás és a krómmozaik vírusos kórfolyamatának hatása a szőlőtőkék terméshozamára és a bogyók cukortartalmára. Kísérletügyi Közlemények, 64. (1–3.): 49–64.
8. LEHOCZKY, J., BURGYÁN, J. (1986): A paradicsom fekete gyűrűs vírus előfordulása szőlőben Magyarországon. Kertgazdaság, 13. (4.): 47–57.
9. LEHOCZKY, J., LUNTZ, O., LÁZÁR, J., KÖLBER, M., MIKULÁS, J., FARKAS, G. (1992): Production of virus free grapevine propagating material in Hungary. 44th Internat. Symp. Crop Protection. Gent, Belgium. 333–339.
10. SFORZA, R., BOUDON-PADIEU, E., GREIF, C. (2003): New mealybug species vectoring Grapevine leafroll-associated viruses-1 and-3 (GLRaV-1 and-3). European Journal of Plant Pathology, 109: 975–981.
11. POMPE-NOVAK, M., GUTIÉRREZ-AGUIRRE, I., VOJVODA, J., BLAS, M., TOMAŽIČ, I., VIGNE, E., FUCHS, M., RAVNIKAR, M., PETROVIČ,
N. (2007): Genetic variability within RNA2 of Grapevine fanleaf virus. European Journal Plant Pathology, 117: 307–312.
